岗位工作：
1、负责监控生产、QC、仓储、设备等部门现场GMP合规工作，并督促整改；
2、负责取样工作；
3、负责批生产记录的审核；
4、协助相关部门调查、处理偏差、变更等工作；
要求：
1、本科学历，药学、化学等相关专业；
2、1年以上药品生产或质量经验；
3、具有良好的GMP意识；
4、身体健康，品行端正，无劣迹行为，无不良嗜好。
工作地点：江苏诚康药业有限公司（雷速体育比分_jrs直播吧体育_雷速体育客户端海底世界附近）